KENTERA 3,9 mg/24 heures, dispositif transdermique (66488746)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif transdermique
> oxybutynine base : 36 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA BV depuis le 22/11/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 15/06/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

365 143-6 ou 34009 365 143 6 2
8 sachet(s)-dose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) papier
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 824-7 ou 34009 565 824 7 1
24 sachet(s)-dose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) papier
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (27 résultats)

Focus

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