ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

IRBESARTAN Actavis France 150 mg, comprimé pelliculé (66489392)

comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 150 mg

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 06/04/2010

Date de l'AMM: 06/04/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

339 486-7 ou 34009 339 486 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 487-3 ou 34009 339 487 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 651-8 ou 34009 339 651 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 258-4 ou 34009 340 258 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 260-9 ou 34009 340 260 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 261-5 ou 34009 340 261 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 262-1 ou 34009 340 262 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 263-8 ou 34009 340 263 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 264-4 ou 34009 340 264 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 266-7 ou 34009 340 266 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 267-3 ou 34009 340 267 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 269-6 ou 34009 340 269 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 270-4 ou 34009 340 270 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 272-7 ou 34009 340 272 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 273-3 ou 34009 340 273 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 275-6 ou 34009 340 275 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 276-2 ou 34009 340 276 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 277-9 ou 34009 340 277 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

En pratique (11/09/2018)
Evaluation du risque pour la santé des patients (11/09/2018)
IRBESARTAN/HCTZ 300/25 mg (10/09/2018)
IRBESARTAN/HCTZ 300/12,5 mg (10/09/2018)
IRBESARTAN 300 mg (10/09/2018)

Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

2017 - droit d'auteur ANSM