CEFUROXIME Zentiva 500 mg, comprimé enrobé (66494311)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> céfuroxime : 500 mg
  . Sous forme de : céfuroxime axétil

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 23/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

363 624-7 ou 34009 363 624 7 5
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 237-4 ou 34009 565 237 4 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 238-0 ou 34009 565 238 0 1
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

363 625-3 ou 34009 363 625 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/09/2015

565 239-7 ou 34009 565 239 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 240-5 ou 34009 565 240 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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