ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
CHLORURE DE METHYLTHIONINIUM Proveblue 5 mg/ml, solution injectable (66499899)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> chlorure de méthylthioninium : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PROVEPHARM depuis le 06/05/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 06/05/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
580 083-4 ou 34009 580 083 4 4
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:07/10/2011
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Référentiel "Médicaments et déficit en G 6PD" (Classement par substances actives)
(24/07/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 7 avril 2011 - Ordre du jour
(05/04/2011)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Compte-rendu CP052014023
(10/07/2014)
CFP Substances chimiques du 03/04/2014 - Ordre du jour CP052014021
(02/04/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail
GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 23/05/2019 - Ordre du jour GT092019031
(22/05/2019)
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