PRAMIPEXOLE Arrow Lab 0,7 mg, comprimé sécable (66500390)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pramipexole : 0,7 mg
  . Sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 16/10/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 16/10/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 4 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/02/2019

34009 300 ou 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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