Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> prégabaline : 75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 27/10/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 27/10/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 550 ou 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/03/2019
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