DILTIAZEM Mylan LP 300 mg, gélule à libération prolongée (66511935)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 05/02/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 05/02/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

277 980-3 ou 34009 277 980 3 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 982-6 ou 34009 277 982 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:23/10/2014

277 983-2 ou 34009 277 983 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 984-9 ou 34009 277 984 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 985-5 ou 34009 277 985 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/09/2014

586 347-3 ou 34009 586 347 3 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 349-6 ou 34009 586 349 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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