Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 1,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMEMMA LTD depuis le 06/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 998-6 ou 34009 369 998 6 2
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 999-2 ou 34009 369 999 2 3
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 000-5 ou 34009 370 000 5 5
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 001-1 ou 34009 370 001 1 6
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 375-5 ou 34009 567 375 5 0
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 376-1 ou 34009 567 376 1 1
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 002-8 ou 34009 370 002 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 003-4 ou 34009 370 003 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 004-0 ou 34009 370 004 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 005-7 ou 34009 370 005 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 377-8 ou 34009 567 377 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 378-4 ou 34009 567 378 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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