Produits de santéEZETIMIBE/SIMVASTATINE Almus 10 mg/20 mg, comprimé (66535078)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ézétimibe : 10 mg
> simvastatine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ALMUS France depuis le 22/05/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/05/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 3 2
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/07/2019
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/07/2019
34009 301 ou 5 6
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 3
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/07/2019
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/07/2019
34009 550 ou 9 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (22 résultats)
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