Produits de santéCANDESARTAN Mylan 8 mg, comprimé sécable (66535345)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 04/07/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 04/07/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
416 422-4 ou 34009 416 422 4 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 423-0 ou 34009 416 423 0 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 424-7 ou 34009 416 424 7 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 425-3 ou 34009 416 425 3 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 427-6 ou 34009 416 427 6 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 428-2 ou 34009 416 428 2 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 429-9 ou 34009 416 429 9 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 430-7 ou 34009 416 430 7 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 431-3 ou 34009 416 431 3 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 433-6 ou 34009 416 433 6 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 434-2 ou 34009 416 434 2 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 435-9 ou 34009 416 435 9 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 436-5 ou 34009 416 436 5 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 437-1 ou 34009 416 437 1 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2014
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2014
223 322-8 ou 34009 223 322 8 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 694-8 ou 34009 267 694 8 2
plaquette(s) PVC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 695-4 ou 34009 267 695 4 3
plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 696-0 ou 34009 267 696 0 4
plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 697-7 ou 34009 267 697 7 2
plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 698-3 ou 34009 267 698 3 3
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 700-8 ou 34009 267 700 8 2
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/05/2018
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/05/2018
267 701-4 ou 34009 267 701 4 3
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 702-0 ou 34009 267 702 0 4
plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 703-7 ou 34009 267 703 7 2
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 704-3 ou 34009 267 704 3 3
plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 706-6 ou 34009 267 706 6 2
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/01/2018
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/01/2018
267 707-2 ou 34009 267 707 2 3
plaquette(s) PVC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
267 708-9 ou 34009 267 708 9 1
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 438-3 ou 34009 274 438 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 440-8 ou 34009 274 440 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s) avec du coton hydrophile et un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s) avec un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 comprimé(s) avec un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) avec un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) avec un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) avec un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) avec un dessicant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
En pratique (11/09/2018)- CANDESARTAN 16 mg (05/09/2018)
S'informer
- Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)
- Risque d'hyperkaliémie sévère lié aux médicaments bloquant le système rénine angiotensine aldostérone dans l'insuffisance cardiaque (02/07/2008)
- Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)
- Rappel d’un lot de Losartan Accord 50 mg, comprimé pelliculé sécable (lot PW00369) - Point d'information (21/03/2019)
- Médicaments à base de valsartan et autres sartans : L’ANSM et l’EMA demandent aux fabricants de mettre en place des contrôles supplémentaires pour garantir la qualité des médicaments - Point d'Information (24/01/2019)
- Rappel de lots de médicaments à base d’irbésartan - Point d'Information (11/01/2019)
- Nouveau rappel de médicaments à base de valsartan : Informations pour les patients et les professionnels de santé - Point d'Information (29/11/2018)
- Rappel - IEC / ARA II et grossesse : ne jamais utiliser au cours des 2ème et 3ème trimestres de grossesse, déconseillé au 1er trimestre - Point d'information (18/10/2017)
Questions / Réponses - Médicaments
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SARTANS (valsartan, irbésartan) : information sur les rappels de lots - Questions/réponses (08/08/2018)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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