TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire et poliomyélitique (inactivé), adsorbé (66543281)

Composition en substances actives


suspension composition pour une dose de 0,5 ml
> anatoxine diphtérique : Supérieur ou égal à 30 UI
> anatoxine tétanique : Supérieur ou égal à 40 UI
> antigène de Bordetella pertussis : anatoxine : 25 microgrammes
> antigène de Bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse : 25 microgrammes
> virus poliomyelitique souche Mahoney de type 1 inactivé : 40 UD
> virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé : 8 UD
> virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé : 32 UD

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI PASTEUR EUROPE depuis le 16/01/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 02/12/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Présentations

348 223-5 ou 34009 348 223 5 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation:19/04/2017

348 221-2 ou 34009 348 221 2 4
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

351 668-4 ou 34009 351 668 4 5
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 644-7 ou 34009 360 644 7 8
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec tip-cap sans aiguille
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/03/2004

360 645-3 ou 34009 360 645 3 9
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec tip-cap sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 647-6 ou 34009 360 647 6 8
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec tip-cap sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 746-3 ou 34009 368 746 3 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille séparée, avec tip-cap
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 748-6 ou 34009 368 748 6 2
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 1 aiguille séparée, avec tip-cap
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 749-2 ou 34009 368 749 2 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) séparées, avec tip-cap
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/03/2018

368 750-0 ou 34009 368 750 0 5
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) séparées, avec tip-cap
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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