Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMEMMA LTD depuis le 06/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 006-3 ou 34009 370 006 3 5
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 008-6 ou 34009 370 008 6 4
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 009-2 ou 34009 370 009 2 5
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 010-0 ou 34009 370 010 0 7
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 392-7 ou 34009 567 392 7 1
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 393-3 ou 34009 567 393 3 2
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 011-7 ou 34009 370 011 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 012-3 ou 34009 370 012 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 014-6 ou 34009 370 014 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 015-2 ou 34009 370 015 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 395-6 ou 34009 567 395 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 396-2 ou 34009 567 396 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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