DILTIAZEM Sandoz LP 300 mg, gélule à libération prolongée (66553119)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 19/05/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

354 408-3 ou 34009 354 408 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 411-4 ou 34009 354 411 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 943-3 ou 34009 368 943 3 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:13/01/2006

372 921-0 ou 34009 372 921 0 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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