RAMIPRIL Cristers 5 mg, comprimé sécable (66555465)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 5,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CRISTERS depuis le 16/07/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 16/07/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 767-8 ou 34009 395 767 8 7
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 768-4 ou 34009 395 768 4 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 769-0 ou 34009 395 769 0 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 770-9 ou 34009 395 770 9 8
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 771-5 ou 34009 395 771 5 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/09/2010

395 772-1 ou 34009 395 772 1 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 852-5 ou 34009 395 852 5 3
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/09/2010

395 853-1 ou 34009 395 853 1 4
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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