ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

BUPRENORPHINE Cristers 8 mg, comprimé sublingual (66558098)

comprimé composition pour un comprimé
> buprénorphine : 8 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg

CRISTERS depuis le 20/07/2016

Date de l'AMM: 20/07/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

délivrance fractionnée de 7 jours
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines

34009 300 ou 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 1
plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 5 8
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2019

34009 300 ou 6 5
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 9
plaquette(s) aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 9 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 0 2
plaquette(s) aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 9
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

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