JOSACINE 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (66563615)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet-dose de 750 mg
> josamycine base : 500 mg
  . Sous forme de : josamycine (propionate de) 534 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ASTELLAS PHARMA depuis le 23/09/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 06/10/1988
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

330 957-7 ou 34009 330 957 7 2
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

330 958-3 ou 34009 330 958 3 3
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/09/2004

330 960-8 ou 34009 330 960 8 3
16 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

330 961-4 ou 34009 330 961 4 4
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 339-2 ou 34009 556 339 2 1
100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 340-0 ou 34009 556 340 0 3
200 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 750 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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