Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> flurbiprofène sodique dihydraté : 0,12 mg
Titulaire(s) de l'AMM
HORUS PHARMA depuis le 28/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 12/12/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
334 433-2 ou 34009 334 433 2 0
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 434-9 ou 34009 334 434 9 8
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1993
335 026-1 ou 34009 335 026 1 4
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation:12/04/2000
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