Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Bluefish Pharmaceuticals AB depuis le 24/02/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 24/02/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
350 351-7 ou 34009 350 351 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 352-3 ou 34009 350 352 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 354-6 ou 34009 350 354 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 816-0 ou 34009 576 816 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 817-7 ou 34009 576 817 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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