Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de bétahistine : 8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 20/06/2000
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
354 870-9 ou 34009 354 870 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 871-5 ou 34009 354 871 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/07/2010
354 872-1 ou 34009 354 872 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 873-8 ou 34009 354 873 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/2016
354 874-4 ou 34009 354 874 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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