RISEDRONATE Zentiva 35 mg, comprimé pelliculé (66577942)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide risédronique : 32,5 mg
  . Sous forme de : risédronate monosodique anhydre 35 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 06/07/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 20/04/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

353 401-5 ou 34009 353 401 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 402-1 ou 34009 353 402 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 403-8 ou 34009 353 403 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/09/2016

353 404-4 ou 34009 353 404 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 406-7 ou 34009 353 406 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/09/2015

353 407-3 ou 34009 353 407 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire