Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 05/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 05/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 223-8 ou 34009 395 223 8 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 224-4 ou 34009 395 224 4 9
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 225-0 ou 34009 395 225 0 0
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2010
395 226-7 ou 34009 395 226 7 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 227-3 ou 34009 395 227 3 9
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 229-6 ou 34009 395 229 6 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 595-2 ou 34009 395 595 2 0
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2010
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