NIFEDIPINE Ratiopharm LP 20 mg, comprimé enrobé à libération prolongée (66580575)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nifédipine : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 03/08/1993

Données administratives

Date de l'AMM: 27/07/1990
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

333 057-7 ou 34009 333 057 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

333 058-3 ou 34009 333 058 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/10/2009

333 060-8 ou 34009 333 060 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/01/2010

556 956-1 ou 34009 556 956 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 408-1 ou 34009 372 408 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 409-8 ou 34009 372 409 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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