Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> montélukast : 4 mg
. Sous forme de : montélukast sodique
Titulaire(s) de l'AMM
OPENING PHARMA France depuis le 23/11/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 23/11/2017
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 4 1
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 5
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 2
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 9
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 0 2
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 2 6
plaquette(s) aluminium de 49 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 3
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 0
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 5 7
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 6
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 3
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 9
plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 6
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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