ROPINIROLE Zentiva LP 4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (66593010)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 4 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 31/10/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

221 382-3 ou 34009 221 382 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 384-6 ou 34009 221 384 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2013

221 385-2 ou 34009 221 385 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 386-9 ou 34009 221 386 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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