Produits de santéTIGASON 10 mg, gélule (66595876)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> étrétinate : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE depuis le 02/12/1981
Données administratives
Date de l'AMM: 02/12/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
325 146-4 ou 34009 325 146 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1991
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1991
325 147-0 ou 34009 325 147 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Conditions de prescriptions et de délivrance de l’acitrétine (Soriatane®) chez les femmes en âge de procréer : Étude d’impact du renforcement de la réglementation - Rapport final (22/06/2017)
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Étude de cohorte sur le respect des conditions de prescription et de délivrance de l’acitrétine chez les femmes en âge de procréer durant la période 2007 à 2012 - Rapport (26/02/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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GT Médicaments dermatologie du 23/05/2013 - Compte-rendu GT10201313 (28/08/2013)
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GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 12/04/2013 - Compte-rendu GT272013013 (12/07/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques
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