DILTIAZEM Ratiopharm L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée (66601496)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 90,00 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 25/02/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 10/02/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

342 593-5 ou 34009 342 593 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2014

342 594-1 ou 34009 342 594 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 595-8 ou 34009 342 595 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 596-4 ou 34009 342 596 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (61 résultats)

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