CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 8 mg/12,5 mg, comprimé (66617034)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 8 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/07/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 27/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

492 056-5 ou 34009 492 056 5 3
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 057-1 ou 34009 492 057 1 4
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 058-8 ou 34009 492 058 8 2
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 059-4 ou 34009 492 059 4 3
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 060-2 ou 34009 492 060 2 5
plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 061-9 ou 34009 492 061 9 3
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 062-5 ou 34009 492 062 5 4
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/04/2012

492 063-1 ou 34009 492 063 1 5
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 068-3 ou 34009 492 068 3 4
50 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 064-8 ou 34009 492 064 8 3
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 065-4 ou 34009 492 065 4 4
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 066-0 ou 34009 492 066 0 5
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 067-7 ou 34009 492 067 7 3
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/04/2012

577 711-8 ou 34009 577 711 8 8
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 712-4 ou 34009 577 712 4 9
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 070-8 ou 34009 492 070 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 071-4 ou 34009 492 071 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 072-0 ou 34009 492 072 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 073-7 ou 34009 492 073 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 074-3 ou 34009 492 074 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 076-6 ou 34009 492 076 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 713-0 ou 34009 577 713 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 714-7 ou 34009 577 714 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 715-3 ou 34009 577 715 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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