PROPOFOL Mylan 20 mg/ml, émulsion injectable (IV) (66617123)

Composition en substances actives


émulsion composition pour 1 ml
> propofol : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 05/05/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

564 320-5 ou 34009 564 320 5 9
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 321-1 ou 34009 564 321 1 0
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 322-8 ou 34009 564 322 8 8
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 106-3 ou 34009 564 106 3 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:16/01/2006

564 323-4 ou 34009 564 323 4 9
5 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 324-0 ou 34009 564 324 0 0
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 325-7 ou 34009 564 325 7 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 326-3 ou 34009 564 326 3 9
5 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 328-6 ou 34009 564 328 6 8
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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