Produits de santéFLEXBUMIN 200 g/l, solution pour perfusion (66617988)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 l
> albumine humaine : 200 g de protéines totales
Titulaire(s) de l'AMM
BAXALTA INNOVATIONS GMBH depuis le 26/06/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 26/10/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
571 420-1 ou 34009 571 420 1 8
24 poche(s) polyéthylène de 50 ml (2 boites de 12 poches)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
24 poche(s) polyéthylène de 50 ml (2 boites de 12 poches)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 421-8 ou 34009 571 421 8 6
12 poche(s) polyéthylène de 100 ml (2 boites de 6 poches)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 poche(s) polyéthylène de 100 ml (2 boites de 6 poches)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 956-8 ou 34009 579 956 8 3
24 poche(s) polyéthylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
24 poche(s) polyéthylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 957-4 ou 34009 579 957 4 4
12 poche(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 poche(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 9
1 poche(s) polyéthylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) polyéthylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 5
1 poche(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 poche(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)
Focus
Activités
04ATI1 (26/06/2009)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
-
Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
-
Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
-
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
-
Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
-
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités scientifiques spécialisés temporaires
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
-
Compte rendu de la réunion du 4 février 2010 (15/04/2010)
-
Compte rendu de la réunion du 19 juin 2008 (23/10/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 13 mars 2008 (27/06/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 12 juillet 2007 (07/05/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
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