Produits de santéFLUOXETINE Mylan 20 mg, gélule (66645368)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluoxétine : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 26/01/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 03/05/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
351 029-1 ou 34009 351 029 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:11/03/2002
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:11/03/2002
562 581-6 ou 34009 562 581 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 582-2 ou 34009 562 582 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 302-8 ou 34009 356 302 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 303-4 ou 34009 356 303 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
356 304-0 ou 34009 356 304 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 301-7 ou 34009 563 301 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 302-3 ou 34009 563 302 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 304-6 ou 34009 563 304 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 305-2 ou 34009 563 305 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 355-5 ou 34009 359 355 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 356-1 ou 34009 359 356 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 359-0 ou 34009 359 359 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 360-9 ou 34009 359 360 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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