REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (66649523)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 1 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 17/07/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 08/07/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

341 390-3 ou 34009 341 390 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 21 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/10/2009

341 392-6 ou 34009 341 392 6 0
1 flacon(s) polyéthylène de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

343 357-3 ou 34009 343 357 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium-ACLAR de 84 comprimé(s) ( abrogée le 22/11/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 018-3 ou 34009 388 018 3 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/09/2009

388 020-8 ou 34009 388 020 8 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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