Produits de santéFLUOXETINE Arrow Lab 20 mg, gélule (66652957)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluoxétine : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine 22,357 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 27/05/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 27/05/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Traitement par antidépresseurs (21/08/2008)- Conséquences pratiques (03/04/2008)
Décisions
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- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
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