RIVASTIGMINE EG 6 mg, gélule (66654513)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 6 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 20/10/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 20/10/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

397 907-1 ou 34009 397 907 1 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 908-8 ou 34009 397 908 8 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 909-4 ou 34009 397 909 4 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 910-2 ou 34009 397 910 2 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 911-9 ou 34009 397 911 9 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 912-5 ou 34009 397 912 5 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 913-1 ou 34009 397 913 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 914-8 ou 34009 397 914 8 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

397 915-4 ou 34009 397 915 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2018

397 916-0 ou 34009 397 916 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 133-0 ou 34009 576 133 0 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 134-7 ou 34009 576 134 7 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 135-3 ou 34009 576 135 3 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 137-6 ou 34009 576 137 6 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 168 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 138-2 ou 34009 576 138 2 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 139-9 ou 34009 576 139 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 140-7 ou 34009 576 140 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 141-3 ou 34009 576 141 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 143-6 ou 34009 576 143 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 168 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 144-2 ou 34009 576 144 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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