REMINYL L.P. 16 mg, gélule à libération prolongée (66660758)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> galantamine : 16 mg
  . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'AMM

JANSSEN CILAG depuis le 07/01/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 07/01/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

367 595-1 ou 34009 367 595 1 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2018

566 187-0 ou 34009 566 187 0 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 188-7 ou 34009 566 188 7 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 186-4 ou 34009 566 186 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 117-1 ou 34009 494 117 1 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (50 résultats)

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