Produits de santéIMOGAM RAGE 150 UI/ml, solution injectable (66661251)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> immunoglobuline humaine rabique : supérieur ou égal à 150 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI PASTEUR depuis le 01/06/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 01/12/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé aux centres de vaccination anti-rabique
réservé aux centres de vaccination anti-rabique
Présentations
348 231-8 ou 34009 348 231 8 3
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:01/12/1998
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:01/12/1998
348 232-4 ou 34009 348 232 4 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 20 décembre 2012 - Verbatim (29/03/2013)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 530 (19/12/2012)
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Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
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Commission d'AMM du 28 avril 2011 - Verbatim (01/07/2011)
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Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
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Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2006 (07/05/2008)
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