CEFOTAXIME Winthrop 500 mg, poudre pour solution injectable (IV-IM) (66664169)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> céfotaxime base : 500 mg
  . Sous forme de : céfotaxime sodique 524 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 28/05/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

563 836-8 ou 34009 563 836 8 9
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/12/2008

563 837-4 ou 34009 563 837 4 0
10 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 151-4 ou 34009 572 151 4 9
1 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/07/2012

Infos de sécurité sanitaire (49 résultats)

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