DILTIAZEM Zentiva Lab LP 200 mg, gélule à libération prolongée (66666597)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 10/04/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 436-6 ou 34009 269 436 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/07/2014

269 437-2 ou 34009 269 437 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 438-9 ou 34009 269 438 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 439-5 ou 34009 269 439 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/07/2014

269 440-3 ou 34009 269 440 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 446-4 ou 34009 584 446 4 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 447-0 ou 34009 584 447 0 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 448-7 ou 34009 584 448 7 6
flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 449-3 ou 34009 584 449 3 7
flacon(s) polypropylène de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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