Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ramipril : 1,25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMEMMA LTD depuis le 06/09/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 06/09/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 024-1 ou 34009 370 024 1 7
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 025-8 ou 34009 370 025 8 5
pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 026-4 ou 34009 370 026 4 6
pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 027-0 ou 34009 370 027 0 7
pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 379-0 ou 34009 567 379 0 1
pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 380-9 ou 34009 567 380 9 0
pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 028-7 ou 34009 370 028 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 029-3 ou 34009 370 029 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 030-1 ou 34009 370 030 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 031-8 ou 34009 370 031 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 381-5 ou 34009 567 381 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 382-1 ou 34009 567 382 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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