Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> chlorhydrate de bupivacaïne : 50 mg
> adrénaline base : 0,050 mg
. Sous forme de : tartrate d'adrénaline 0,091 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK GENERICS FRANCE HOLDING SA depuis le 18/01/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 06/12/1993
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
558 123-7 ou 34009 558 123 7 1
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 124-3 ou 34009 558 124 3 2
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 126-6 ou 34009 558 126 6 1
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/07/2008
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