ATAZANAVIR Biogaran 200 mg, gélule (66682249)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> atazanavir : 200 mg
  . Sous forme de : sulfate d'atazanavir

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 03/12/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 03/12/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 301 ou 6 0
10 plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 6 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 7
60 plaquette(s) unitaires aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/09/2019

34009 301 ou 9 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) avec sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (28 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English