ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable (66684652)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon > canakinumab : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 30/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 23/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE
Présentations
397 457-6 ou 34009 397 457 6 3
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/10/2012
575 981-8 ou 34009 575 981 8 1
4 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée: