ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable (66684652)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> canakinumab : 150 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 30/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 23/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE

Présentations

397 457-6 ou 34009 397 457 6 3
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/10/2012

575 981-8 ou 34009 575 981 8 1
4 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (13 résultats)

Focus

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