Produits de santéCIPROFIBRATE Sandoz 100 mg, gélule (66685697)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ciprofibrate : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 05/07/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 05/07/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
364 779-4 ou 34009 364 779 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2020
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2020
372 352-6 ou 34009 372 352 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (16 résultats)
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