GENOTONORM 12 mg, poudre et solvant pour solution injectable (66702538)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> somatotropine : 12 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 18/11/1992
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

341 996-9 ou 34009 341 996 9 1
1 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre
Déclaration de commercialisation:19/02/1997

341 997-5 ou 34009 341 997 5 2
5 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 420-7 ou 34009 497 420 7 3
1 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre dans stylo pré-rempli GoQuick
Déclaration de commercialisation:03/06/2013

497 421-3 ou 34009 497 421 3 4
5 cartouche(s) bicompartimentée(s) en verre dans stylo pré-rempli GoQuick
Déclaration de commercialisation:03/06/2013

Infos de sécurité sanitaire (18 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée