Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> topiramate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES DELBERT depuis le 31/05/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 31/05/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 043-4 ou 34009 375 043 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 044-0 ou 34009 375 044 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 045-7 ou 34009 375 045 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 639-6 ou 34009 568 639 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
568 640-4 ou 34009 568 640 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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