Produits de santéRISPERIDONE Arrow 1 mg, comprimé pelliculé sécable (66715012)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> rispéridone : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 22/10/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 22/10/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
382 159-4 ou 34009 382 159 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 161-9 ou 34009 382 161 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 162-5 ou 34009 382 162 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 164-8 ou 34009 382 164 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 165-4 ou 34009 382 165 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 166-0 ou 34009 382 166 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/02/2014
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/02/2014
Focus
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Rispéridone par voie orale (RISPERDAL® et génériques) : Rappel des indications approuvées et des conditions d’utilisation en pédiatrie - Lettre aux professionnels de santé (28/01/2016)- Risque de syndrome de l'iris hypotonique peropératoire (SIHP) associé à un traitement par rispéridone ou palipéridone chez les patients devant subir une chirurgie de la cataracte - Lettre aux professionnels de santé (13/09/2013)
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