Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> loratadine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 13/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 02/11/1995
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
339 590-9 ou 34009 339 590 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 591-5 ou 34009 339 591 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 592-1 ou 34009 339 592 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 593-8 ou 34009 339 593 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/02/2009
339 594-4 ou 34009 339 594 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 595-0 ou 34009 339 595 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 596-7 ou 34009 339 596 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire