Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> bromocriptine base : 10 mg
. Sous forme de : mésilate de bromocriptine 11,47 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA PHARMA depuis le 21/08/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 26/06/1981
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
324 810-8 ou 34009 324 810 8 8
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/09/1999
324 811-4 ou 34009 324 811 4 9
1 flacon(s) en verre de 36 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
324 812-0 ou 34009 324 812 0 0
1 flacon(s) en verre de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
324 813-7 ou 34009 324 813 7 8
1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 423-0 ou 34009 347 423 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/1999
347 424-7 ou 34009 347 424 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 36 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 425-3 ou 34009 347 425 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 427-6 ou 34009 347 427 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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