Produits de santéDOCETAXEL EG 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (66731714)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer
> docétaxel : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 31/01/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 31/01/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
579 368-9 ou 34009 579 368 9 1
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017
1 flacon(s) en verre de 1 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017
579 369-5 ou 34009 579 369 5 2
1 flacon(s) en verre de 4 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017
1 flacon(s) en verre de 4 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):22/05/2017
579 370-3 ou 34009 579 370 3 4
1 flacon(s) en verre de 7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
DOCETAXEL HOSPIRA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Remise à disposition (10/12/2020)- Docetaxel - Cas d’entérocolites d’issue fatale - Lettre aux professionnels de santé (15/02/2017)
- Augmentation du taux d’effets indésirables rapportés avec Taxotere® (docetaxel) forme 1-flacon - Lettre aux professionnels de santé (16/02/2012)
- Docétaxel : point d’étape sur les investigations en cours - Point d'information (02/05/2017)
- Docétaxel - cas d’entérocolites d’issue fatale : l’INCa en lien avec l’ANSM recommande à titre de précaution d’éviter temporairement l’utilisation du docetaxel dans les cancers du sein localisés, opérables - Point d'Information (17/02/2017)
- Survenue de décès chez des femmes traitées par docétaxel dans le cadre du traitement du cancer du sein - Point d'Information (15/02/2017)
- Interaction médicaments et pamplemousse - Point d'information (29/11/2012)
- Docetaxel : levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques - Communiqué (05/07/2017)
- Docétaxel : information suite au Comité technique de pharmacovigilance (CTPV) du 28 mars 2017 - Communiqué (29/03/2017)
- Docétaxel : point d’étape sur les investigations en cours - Communiqué (27/03/2017)
Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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