Composition en substances actives
poudre composition pour une gélule
> formotérol (fumarate de) dihydraté : 12 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 22/07/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 733-7 ou 34009 337 733 7 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium avec inhalateur(s) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1996
337 734-3 ou 34009 337 734 3 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium avec inhalateur(s) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/03/1996
570 677-9 ou 34009 570 677 9 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium avec inhalateur(s) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:26/11/2007
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