Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévodopa : 200 mg
> carbidopa anhydre : 50 mg
. Sous forme de : carbidopa monohydratée 54 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 15/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 18/10/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
334 258-6 ou 34009 334 258 6 9
1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 259-2 ou 34009 334 259 2 0
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 260-0 ou 34009 334 260 0 2
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 261-7 ou 34009 334 261 7 0
1 flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 262-3 ou 34009 334 262 3 1
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
334 264-6 ou 34009 334 264 6 0
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 692-1 ou 34009 335 692 1 1
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 693-8 ou 34009 335 693 8 9
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1993
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